12+

Стали известны результаты обследования таймырских младенцев на пять врожденных заболеваний

30 января 2008, 15:21

По результатам обследования ни у кого из 565 младенцев, родившихся в прошлом году на Таймыре, врожденные заболевания не выявили.

НОРИЛЬСК. “Таймырский Телеграф” – По результатам обследования ни у кого из 565 младенцев, родившихся в прошлом году на Таймыре, врожденные заболевания не выявили.

По результатам обследования ни у кого из 565 младенцев, родившихся в прошлом году на Таймыре, врожденные заболевания не выявили. В дополнение к традиционной диагностике фенилкетонурии и врожденного гипотиреоза обследования проводили на наличие у детей адреногенитального синдрома, галактоземии и муковисцидоза.

Отметим, своевременное лечение малышей позволяет предотвратить тяжелые проявления этих болезней – умственную отсталость, слепоту, карликовость и другие.

Добавим, за пять лет диагноз врожденного гипотиреоза установили у одного ребенка из 2764 новорожденных.

editor

30 января, 2008

Все права защищены © Сетевое издание «Таймырский телеграф», 2020
При полном или частичном цитировании ссылка на «Таймырский телеграф» обязательна. Редакция не несет ответственности за информацию, содержащуюся в рекламных объявлениях.
Редакция не предоставляет справочную информацию.
Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций. Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС 77-59649 от 23.10.2014 г. Главный редактор: Литвиненко О. А.

Этот сайт использует файлы cookies и сервисы сбора технических данных посетителей (данные об IP-адресе и др.) для обеспечения работоспособности и улучшения качества обслуживания. Продолжая использовать наш сайт, вы автоматически соглашаетесь с использованием данных технологий.
Принять
Политика конфиденциальности