#НОРИЛЬСК. «Таймырский телеграф» – Перед самым новым 2023 годом врачи поставили двухлетнему красноярцу Артему Подставину редкий диагноз – «гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз». Мальчику сделали трансплантацию костного мозга. Донором стал папа. Сейчас наступил один из самых важных этапов лечения – приживление трансплантата.
Врачи выписали ребенку препарат «Гамифант» – требуется терапия длиной в десять недель. Лекарство дорогостоящее и не производится в России. Стоимость всего курса лечения колоссальна.
«Для семьи из Красноярска это неподъемная сумма. Состояние Артема нестабильное, ухудшение может наступить в любой момент. Потеря времени может повлечь необратимые для здоровья малыша последствия», – говорится в сообщении фонда «Жизнь как чудо».
Фонд открыл сбор для семьи Подставиных на приобретение лекарства. Общая сумма составляет 23,667 миллиона рублей. На момент публикации жители страны уже собрали 9,4 миллиона. Пожертвование можно направить по ссылке.
Ранее «Норникель» собрал на ярмарке «Волонтеры в City» рекордную сумму – средства пойдут на реабилитацию детей с тяжелыми заболеваниями, а в Дудинке для детей с ограниченными возможностями состоялась «Елка желаний». Также мы сообщали, что фонд «Наш Норильск» провел благотворительный аукцион картин художников Севера.
Больше новостей читайте на совместном канале «Таймырского телеграфа» и «Северного города» в Telegram.
Анжелика Степанова
Фото: благотворительный фонд «Жизнь как чудо»
